日前，国家药监局器械长三角分中心在合肥市举办医疗器械综合类专题培训班。

  培训中，分中心相关专家聚焦创新医疗器械审评审批政策法规要求，重点解读了医疗器械临床评价报告技术指导原则，分类讲解了有源器械、无源器械及体外诊断试剂注册申报资料要求，并就医疗器械注册申报有关问题进行了互动交流。

  本次培训旨在进一步加大对长三角区域医疗器械研发创新的支持力度，持续推动医疗器械产业高质量发展。（石跃新）