近日，安徽省儿童医院（复旦儿科安徽医院）接到电话求助，初为人父的李先生焦急万分。原来他的宝宝出生后发现没有正常肛门，由于无法排便，目前严重腹胀、频繁呕吐，当地无法治疗。接听电话的值班医生在简单了解情况后，给予了李先生肯定的答复，李先生随即将孩子转运至安徽省儿童医院新生儿外科。

  经检查，孩子被诊断为先天性直肠肛门闭锁。“直肠肛门闭锁是一种新生儿先天性消化道畸形，其发病原因尚不明确，可能与环境、遗传和孕早期感染有关。该病发病率约为1/5000至1/1500，男孩多于女孩。患儿正常肛门位置无开口，一般在出生后无胎粪排出或仅有少量胎粪从瘘口挤出。如果不及时治疗，患儿将因无‘门’而无法排便面临严重的生命危险，手术治疗是挽救无肛患儿唯一的手段。”该院新生儿外科主任左伟说。

  据悉，手术治疗需要根据肛门畸形的具体类型，选择不同的手术方式。对于低位肛门畸形，患儿一般只需要一次手术，对于中、高位肛门畸形则需进行分次手术。低位肛门畸形通过手术重建肛门后，绝大多数患儿肛门功能可以和正常孩子一样。该名宝宝是低位肛门闭锁，省儿童医院为其进行了“经会阴肛门一期成形术”手术，通过重建肛门，配合术后精细护理和扩肛训练，患儿顺利康复，目前排便功能良好，生长发育正常。

  据了解，安徽省儿童医院（复旦儿科安徽医院）新生儿外科是安徽省唯一一家以收治0至6月新生儿和小婴儿先天性结构畸形为主的特色科室，每年无肛再造手术一百余例，手术效果良好，获得广大患儿家长的好评。（程远娣 何晴晴 黄晔）